Τρίτη, 7 Μαΐου, 2024

«Χρυσά δάκρυα» της Johnson & Johnson για το καρκινογόνο ταλκ της εταιρίας

Διατεθειμένη να πληρώσει όσο όσο για να απαλλαγεί από...

Το πιο ρομαντικό hotel στον κόσμο «αποσύρεται»

Υστερα από σχεδόν μισό αιώνα το πιο ρομαντικό ξενοδοχείο...

Χριστιανοί έβαλαν στο στόχαστρο την Τέιλορ Σουίφτ

Σάλο προκάλεσε με δύο νέα τραγούδια της η Τέιλορ...

Η… γκαλερί των σταυρών του Αγίου Όρους

Το φωτογραφικό έργο του αείμνηστου Γιώργου Πούπη και η...

23χρονος σε σώμα μωρού!

❱❱ Ινδός πάσχει από σπάνια γενετική ασθένεια και οι γείτονες θεωρούν ότι πρόκειται για κάποια θεότηταΑΠΟ ΤΟΝ
ΒΑΣΙΛΗ ΧΟΝΔΡΟΓΙΑΝΝΗ

Οι γονείς του έσπευσαν να τον ξεφορτωθούν, οι συγχωριανοί του τον θεωρούν μετενσάρκωση κάποιου θεού, ο ίδιος όμως βιώνει το μαρτύριο να είναι ένας άνδρας που είναι παγιδευμένος στο σώμα μωρού.

Ο 23χρονος Μάνπριτ Σινγκ από την Ινδία πάσχει από μια μυστηριώδη πάθηση, εξαιτίας της οποίας η ανάπτυξή του διακόπηκε στο πρώτο έτος, πριν καλά καλά μάθει να περπατάει ή να μιλάει.

Τώρα ο Μάνπριτ, ο οποίος ζυγίζει μόλις 5 κιλά, μπορεί να προφέρει ελάχιστες λέξεις και συνεννοείται κυρίως μέσω χειρονομιών, έχει όμως πλήρη αντίληψη. Εκφράζει τα συναισθήματά του χαμογελώντας, κλαίγοντας ή ουρλιάζοντας και, για να μετακινηθεί, τον κουβαλούν στην αγκαλιά τους ο θείος του Καρανβίρ Σινγκ και η θεία του Λακγουίντερ Κάουρ που τον μεγαλώνουν σαν παιδί τους.

sei 9187648

Οι γονείς του 23χρονου, όταν διαπίστωσαν το πρόβλημά του, υποστήριξαν ότι δεν μπορούσαν να τον θρέψουν και τον έστειλαν 110 χιλιόμετρα μακριά από το σπίτι τους, στη Μάνσα, στον θείο του στο Χισάρ. Οι ίδιοι συνέχισαν να μεγαλώνουν τα άλλα δύο παιδιά τους που αναπτύσσονταν χωρίς προβλήματα.

Ιατρικές εξετάσεις

Οι γείτονες του Μάνπριτ είναι πεπεισμένοι ότι πρόκειται για κάποια θεότητα που ήρθε να ζήσει στη Γη. Οι θείοι του, από την άλλη, προσπαθούν να ανακαλύψουν την αιτία του προβλήματος, δεν έχουν όμως χρήματα για να τον υποβάλουν στις πανάκριβες για τα οικονομικά δεδομένα της Ινδίας ιατρικές εξετάσεις.

Οι ντόπιοι γιατροί υποπτεύονται ότι πάσχει από το σύνδρομο Λάρον, μια σπάνια γενετική ασθένεια, κατά την οποία η έλλειψη της αυξητικής ορμόνης IGF-1 οδηγεί στην πρόωρη διακοπή της ανάπτυξης. Για να το διαπιστώσουν με βεβαιότητα, όμως, ο 23χρονος πρέπει να υποβληθεί σε διαγνωστικές εξετάσεις που κοστίζουν μια περιουσία με βάση τον μέσο μισθό στη χώρα.

offer

{{-PCOUNT-}}12{{-PCOUNT-}}

Ακολουθήστε την Espresso στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

ΔΗΜΟΦΙΛΗ

Vips με γιοτ και σούβλες σε Σπέτσες και Μύκονο

Τις παλιές, ένδοξες εποχές του θυμίζει από το βράδυ...

Κώστας Σκαφίδας: Η φιλία με Καζαντζίδη, ο Περπινιάδης και η χρυσές πίστες

Επειτα από 68 ολόκληρα χρόνια στο τραγούδι, κατεβάζει ρολά....

Εκτός «Super Κατερίνα» ο Μικρούτσικος μετά τη νέα επίθεση στην Κατερίνα Καινούργιου

Το χρονικό ενός προαναγγελθέντος διαζυγίου! Παρελθόν φαίνεται πως αποτελεί...

Δώρα Αρχοντάκη: «Τα realities ανοίγουν τις πόρτες»

Ηταν το μακρινό 2001, όταν το «Big Brother» έκανε...

Mοναχικός πρίγκιπας Χάρι στο Λονδίνο

Χωρίς κανένα μέλος της βασιλικής οικογένειας στο πλευρό του...

Τζένη Βάνου: Οι δύο άνδρες που σημάδεψαν τη ζωή της

Ο γιος της μεγάλης τραγουδίστριας Μιχάλης μιλά για τον...

Οσα θαυμαστά συμβαίνουν στο δωμάτιο του Δημήτρη Κόκοτα στο «Γεννηματάς»

Αχτίδες «αναστάσιμου φωτός» έχουν αρχίσει να πλημμυρίζουν εδώ και...

Ταχτσίδης-Θεοδωροπούλου: «Βόμβα» χωρισμού με τρίτο πρόσωπο

«Μια φορά μονάχα φτάνει, να ραγίσει το γυαλί, η...